医生详解:染色体异常如何检查?都有哪些项目?因为许多人类疾病都和染色体密切相关，比如畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。做染色体组检查，我们从中能够发现许多染色体的变化。比如不孕不育、先天畸形、智障的病因诊断、产前诊断、白血病的分型和预后的判断及性别鉴定都适合做染色体检查。
染色体检查如何做?
北京华博医院医生告知：“只要静脉抽血化验，就可以知道自己的染色体情况了。”抽血检查前需要空腹，和肝功能的检查方式是一样的。此外，当次染色体检查结果发现检测标本染色体有异常时，需要患者第二次抽血检测。
通过染色体检查，可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。不孕不育患者一般需要夫妻双方都做染色体检查，这是因为孕育胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都会导致夫妻不孕不育或传递给胎儿，导致流产、死胎或出生畸形儿。
温馨提示：检查出染色体异常不代表就一定没有生育能力，患者一定要到专业正规的医院进行进一步检查，评估生育力。临床资料显示，只有极少部分染色体异常的患者无法生育或无法避免后代出生缺陷，所以患者不要盲目担心。
